교수진

구성원

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Cheolmin Park박철민

유기 분자는 재료에서 신약개발까지 많은 분야에서 핵심적인 역할을 하고있습니다. 우리 연구실은 신약개발을 위한 생리활성 물질과 생물학 연구를 위한 화학 도구의 설계 및 합성을 가능하게 하는 새로운 합성 방법의 개발 및 다양한 질환 치료제 개발에 중점을 두고 있습니다. 유기 합성은 독특하고 다양한 구조를 가지는 화합물에 대한 접근을 가능케 함으로써, 우리 전략의 기초가 되고있습니다.
헤테로고리(heterocyclic) 화합물은 많은 생리활성을 가지는 천연물, 약물, 분자 탐침에서 중요하게 사용되고 있습니다. 이러한 화합물들에 대한 친환경적인 합성법 개발을 위해 가시광선 및 전기에너지와 같은 대체에너지를 이용한 새로운 합성법을 개발하고 있습니다. 또한, 병렬 합성, 컴퓨터 모델링, x-ray 결정학, NMR과 같은 최신 기기를 광범위하게 사용하여 잠재적인 선도물질을 신속하게 식별하고 이들 화합물의 합성을 통해 최적화함으로써 자가면역질환, 항생제, 항바이러스제, 항암제 등의 신약개발에 적극적으로 참여하고 있습니다.

Professor, Department of Chemistry, UNIST (2022~)
Associate Professor, Department of Chemistry, UNIST (2013~2022)
Associate Professor, Department of Chemistry, Nanyang Technological University, Singapore (2008~2012)
Research Investigator, Abbott Laboratories, USA (2000~2008)
Research Chemist, DuPont, USA (1998~2000)
Postdoctoral Fellow, Department of Chemistry, Stanford University, USA (1995~1998)

“Synthesis of Unsymmetrical Pyrazines Based on α-Diazo Oxime Ethers”
Org. Lett. 2015, 17, 395.
“Catalyst-Controlled Selective Synthesis of Pyridines and Pyrroles“
Chem.Sci. 2014, 5, 2347.
“ABT-199, a potent and selective BCL-2 inhibitor, achieves antitumor activity while sparing platelets”
Nature Medicine 2013, 19, 202.
“Synthesis of Pyridines via Carbenoid-mediated Ring Opening of 2H-Azirines”
Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 2212.
“Rhodium(III)-catalyzed Intramolecular Annulation via C-H Activation: Total Synthesis of (±)-antofine, (±)-septicine, (±)-tylophorine, and rosettacin”
Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9372.
“Expedient Synthesis of Highly Substituted Pyrroles via Tandem Reaction of α-Diazo Oxime Ethers”
J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 4104.